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【摘 要】：文章目录 材料与方法 1 材料 2 实验方法 2.1 模型建立与分组 2.2 脏器指数分析[4] 2.3 检测肝组织中GPT、GOT、LDH、MPO含量[5] 2.4 以蛋白质印迹法检测p-ERK / ERK和p-MEK / MEK蛋白的表达 2.5 分子对

文章目录

材料与方法

1 材料

2 实验方法

    2.1 模型建立与分组

    2.2 脏器指数分析[4]

    2.3 检测肝组织中GPT、GOT、LDH、MPO含量[5]

    2.4 以蛋白质印迹法检测p-ERK / ERK和p-MEK / MEK蛋白的表达

    2.5 分子对接验证[7]

3 统计学处理

结 果

1 AcO-BOA 对组织脏器指数的影响

2 AcO-BOA对GPT、GOT、LDH和MPO的影响

3 AcO-BOA对肝组织中蛋白表达的影响

4 分子对接验证结果

讨 论

文章摘要:目的探讨4-乙酰氧基苯并噁唑-2-酮（AcO-BOA）对脂多糖（LPS）/D-氨基半乳糖（D-GalN）所致小鼠急性肝损伤的保护作用。方法将C57小鼠随机分为6组:正常组、模型组、对照组和低、中、高剂量AcO-BOA组。正常组和模型组灌胃0.5%羧甲基纤维素钠（CMC-Na）,对照组灌胃水飞蓟宾(83.66 mg·kg^-1),低、中、高剂量AcO-BOA组分别灌胃50,100,200 mg·kg^-1 AcO-BOA,连续给药10 d,末次给药后禁食不禁水12 h后,除正常组注射生理盐水外其余各组均腹腔注射LPS(40μL·kg^-1)/D-GalN(800 mg·kg^-1)以复制急性肝损伤模型。造模4 h后,将小鼠麻醉后进行眼球取血,收集肝、肾、脾并称重,计算各脏器指数。检测肝组织中谷丙转氨酶（GPT）、谷草转氨酶（GOT）、乳酸脱氢酶（LDH）、髓过氧化物酶（MPO）含量,并用蛋白质印迹法测定细胞外调节蛋白激酶（ERK）及其磷酸化蛋白（p-ERK）、双重特异性激酶（MEK）及其磷酸化蛋白（p-MEK）的表达水平。用AutoDockTools-1.5.6进行分子对接验证。结果正常组、模型组、对照组和高剂量AcO-BOA组肝指数分别为（3.68±0.18）%,（7.86±0.41）%,（5.21±0.53）%,（3.88±0.26）%;肾指数分别为（1.03±0.01）%,（1.33±0.04）%,（1.05±0.01）%,（1.05±0.01）%;脾指数分别为（0.21±0.07）%,（0.40±0.04）%,（0.26±0.00）%,（0.27±0.00）%;GPT含量分别为（186.48±15.77）,（274.32±19.46）,（179.27±22.56）,（204.08±25.03）U·g^-1;GOT含量分别为（61.61±14.92）,（104.44±7.83）,（48.63±11.65）,（54.96±6.44）U·g^-1 prot; LDH含量分别为（174.01±21.19）,（226.27±7.79）,（161.65±14.25）,（156.82±8.05）U·g^-1;MPO含量分别为（0.87±0.50）,（2.50±0.50）,（1.29±0.40）,（1.10±0.29）U·L^-1;模型组与正常组比较,差异均有统计学意义（均P<0.01）;对照组及中、高剂量AcO-BOA组与模型组比较,差异均有统计学意义（P<0.05,P<0.01）。结论 AcO-BOA能在一定程度上改善LPS/D-GalN所致的小鼠急性肝损伤,并且其作用机制可能与调控丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）途径有关。

文章关键词:

论文DOI:10.13699/j.cnki.1001-6821.2022.01.007

论文分类号:R575

文章来源：《安徽医科大学学报》 网址: http://www.ahykdxxbzz.cn/qikandaodu/2022/0117/702.html